UCB的Vimpat癫痫新哮喘在美国获批

据9月1日发表的消息，FDA已经审批UCB公司的Vimpat单药疗法用于治疗法帕金森氏症。这也就是说该药可以另行给药用于部分病态发作的成年帕金森氏症病征。Vimpat（lacosamide）在2008年被审批用于帕金森氏症病征的常规治疗法。

American监管机构这项属于自己录用，也就是说部分发作的帕金森氏症病征可以可用Vimpat作为初治单药治疗法，而已经接受治疗法的帕金森氏症病征，也可以改用Vimpat单药治疗法。

该药是UCB公司面对Keppra（levetiracetam）销售额下跌带来影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年取得2.17亿报价的额度。而制剂扩展之后，如果UCB可以在与这两项治疗法方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中胜出，又将取得越来越高的额度。

因为该病十分复杂，病征需要混搭治疗法，因此，帕金森氏症病征的治疗法选择多多益善。UCB首席医疗卿ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供越来越多帕金森氏症病人越来越多治疗法选择为目标。现在由于Vimpat的审批，内科医生和帕金森氏症病征又有了越来越多治疗法选择。”

除了对Vimpat单药疗法的审批，FDA同时录用了Vimpat各种本品单次负荷剂量。

UCB已计划向欧洲提交申请者，扩展其在该区域的这两项制剂。为此，UCB正试图进行一项研究，比起lacosamide和carbamazepine缓释本品在用于新诊疗部分病态发作帕金森氏症病征时的有效病态和可靠度。

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编辑： zhongguoxing